Исследование BRCA (для оценки риска развития рака груди и яичников)
Мутации генов BRCA1 и BRCA2 являются важнейшими факторами риска, вызывающими рак груди и яичников. При помощи исследования устанавливаются как наследственные, так и ненаследственные (de novo) мутации – это позволяет применить индивидуальные лечебные стратегии для каждой пациентки и назначить индивидуальные методы терапии.
Исследования проверки на рак груди проводятся посредством физического осмотра груди (путем пальпации), установления изменений в тканях груди при помощи УЗИ и проведения маммографии. Настоящими методами обнаруживаются только те изменения, которые уже произошли в тканях груди. На тот момент уже может быть сформирована раковая ткань.
Рак яичника чаще всего диагностируется только после проявления симптомов. Только 20 % женщин, болеющих раком яичников, узнают о диагнозе на ранних стадиях заболевания. Еще меньший процент женщин узнает о диагнозе до проявления симптомов.
Если не будет проводиться генетическое исследование, большинству женщин, у которых имеются мутации генов BRCA1 и BRCA2, не будет установлен риск до того момента, пока рак не разовьется, поскольку стандартными процедурами диагностики обнаруживаются уже имеющиеся изменения в тканях.
Исследование чаще всего назначает семейный врач, врач онколог, маммолог или генетик. Для проведения этого анализа необходима предварительная регистрация.
Исследование проводится по крови.
Стоимость исследования BRCA (для оценки риска развития рака груди и яичников)
От чего зависит стоимость?
Указанные цены действительны для граждан Литовской Республики и Европейского Союза.
Если Вы являетесь гражданином другой страны, за конкретной информацией обращайтесь по указанным телефонам или эл. почте.
Причины,
почему стоит выбирать нас
- Это самое точное, безопасное и быстрое исследование, имеющееся на рынке.
- Ваши исследования мы выполним качественно. Это подтверждает ISO 15189 аккредитация лаборатории.
- Результаты анализов, проведенных в нашей лаборатории, прокомментируют специалисты лаборатории. Такую услугу предоставляют лишь немногие лаборатории страны.
- Отсутствует опасность повредить или спутать пробы анализов при транспортировке – статистически это одна из наиболее частых причин повреждения забора крови.
Полезно знать
Преимущества исследования:
- детальное: полное секвенирование генов BRCA1 и BRCA2. Устанавливаются все патогенные варианты этих генов,
- точное: самая высокая чувствительность и специфичность. Основные процессы исследования сертифицированы CE-IVD* и ISO13485. Швейцарское качество.
- своевременное: провериться могут женщины любого возраста. Ранняя диагностика позволяет принять самые эффективные превентивные меры.
Как узнать результаты исследований?
- Результаты исследований будут готовы в течение 14 рабочих дней.
Их Вы сможете получить в регистратуре, или, по Вашему желанию, мы пришлем их по эл. почте. - За разъяснением результатов анализов обратитесь в лабораторию по тел. (8 5) 247 64 17.
Что делать, если установлены мутации генов?
Если исследование «плохое», т.е. установлены мутации BRCA2, необходима консультация врача-генетика. Цель консультации – разработать дальнейший план по уходу за здоровьем пациентки, дать рекомендации для других членов семьи, а также обсудить меры профилактики против рака груди и яичников.
В случае если патогенные мутации не будут выявлены в указанных генах, рекомендуется ознакомить с результатами исследования наблюдающего пациентку врача гинеколога или маммолога.